Détails de la société

L’Hôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B.) regroupe l’Hôpital Erasme, l’Institut Jules Bordet et l’Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF). Créé en 2021 à l’initiative de la Ville de Bruxelles et de l’Université Libre de Bruxelles (ULB), ce grand pôle hospitalier universitaire garantit à la fois des soins de santé de haute qualité et accessibles à tous ainsi que l’excellence dans la formation et la recherche. Le HUB compte 1.420 lits d’hospitalisation et plus de 6.000 membres du personnel, dont 841 ETP médecins et 3.975 ETP non médicaux. Le HUB a pour ambition d’offrir à l’ensemble de ses équipes un cadre de travail épanouissant et attractif, avec des possibilités de formation et d’évolution professionnelle, tout en garantissant la pérennité et donc la viabilité financière de l’ensemble.

Description du service

L’Unité de Gestion de l’Information (UGI) du H.U.B, incluant son Data Center, est dédiée à la gestion et à l’analyse des données pour soutenir la recherche clinique et institutionnelle. Ce service joue un rôle clé dans l’accompagnement méthodologique, la conception des bases de données, et les analyses statistiques avancées pour des projets de recherche innovants.

Ses missions principales incluent le soutien aux études cliniques, la gestion rigoureuse des données (conformité RGPD), et la diffusion des résultats scientifiques. Avec une vision axée sur l’excellence, l’innovation et la collaboration, l’UGI reflète l’engagement du HUB envers des soins de qualité, accessibles, et basés sur des preuves scientifiques.

Fonction

Le HUB est profondément engagé dans la recherche clinique et translationnelle, tant au niveau institutionnel qu’au niveau de réseaux de recherche internationaux. ll recherche un biostatisticien pour les activités de recherche clinique.

Description générale de la fonction :

En tant que Biostatisticien, vous contribuez aux projets de recherche sur les plans méthodologique et statistique.

Vos principaux rôles et responsabilités :

• Participer à la conception au niveau des aspects méthodologiques et élaborer le design statistique de projets cliniques (études cliniques interventionnelles que ce soient des essais cliniques ou non, études observationnelles prospectives ou rétrospectives, analyses secondaires de bases de données existantes, méta-analyses, projets liés à des travaux de fin d’études dans le domaine de la santé, etc.).
• Déterminer les tailles d’échantillon des projets.
• Participer à la rédaction des protocoles ainsi qu’à la rédaction de demandes de financement.
• Revoir les case report forms (CRF) et la structure des bases de données / concevoir la base de données (y compris leur implémentation pratique, gestion des accès, de la sécurité, formation des utilisateurs, archivage, …).
• Valider les procédures de randomisation.
• Rédiger les plans d’analyse statistique (SAP).
• Rédiger, maintenir et mettre à jour des procédures opérationnelles pour l’unité.
• Contrôler, valider et analyser les données collectées dans le cadre d’un projet.
• Effectuer les analyses et en prendre la responsabilité scientifique.
• Rédiger les rapports statistiques et les présenter aux cliniciens ou à des comités indépendants de revue des données.
• Interpréter les résultats statistiques et contribuer à la rédaction de manuscrits à soumettre pour publication.
• Contribuer aux présentations lors de congrès scientifiques et à la rédaction de procédures pour l’équipe statistique.
• Participer à des comités scientifiques de revue de projets ou à des comités de revue indépendants (IDMCs).

La fonction nécessite bien évidemment d’interagir avec les cliniciens responsables des projets.

Profil

• Vous possédez un diplôme de Master (ou de docteur) en statistiques, biostatistiques ou sciences mathématiques (un autre diplôme peut être considéré si accompagné d’une expérience professionnelle pertinente pour la fonction).
• Vous avez une connaissance approfondie de SAS, la connaissance d’un autre logiciel statistique (R par exemple) est un plus ainsi que la connaissance de EAST.
• Une expérience dans une fonction équivalente est un plus ainsi qu’une connaissance des Good Clinical Practice (GCP).
• Vous avez une bonne connaissance de l’anglais (langage écrit et parlé)
• Vous possédez de bonnes capacités de rédaction et de communication, notamment en rédaction de procédures.
• Vous êtes dynamique et autonome, tout en ayant de bonnes capacités de travail en équipe.
• Vous avez une bonne résistance au stress, ainsi que de la rigueur et le respect des deadlines.
• Une compréhension des principes du règlement général des protections des données (RGPD) et des bonnes pratiques en matière de protection des données personnelles est un avantage.

Offre

Modalités d’introduction des candidatures

Veuillez-vous rendre sur le site intranet de l'H.U.B et introduisez votre candidature en ligne directement via l’offre concernée (CV et lettre de motivation).