Offres d’emploi récentes | Institut Jules Bordet Instituut

Administratif
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- Data manager en recherche clinique (1)
- Technologue de laboratoire (1)
Direction
- Directeur Informatique (1)
Infirmier
- Bachelier en soins infirmiers (12)
Médical & Pharmacie
Paramédical
Technique -Logistique
- Security Manager (1)

Travailler à l’Institut Jules Bordet

Vous qui souhaitez évoluer dans un environnement médical afin d’y effectuer un travail de qualité, nous vous proposons de rejoindre une équipe dynamique, multiculturelle et humaine.

Vous qui êtes médecins, infirmièr(e)s, paramédicaux, administratifs ou ouvriers, l'Institut regroupe une très grande diversité de fonctions, parfois insoupçonnées.

L’Institut Jules Bordet est régulièrement à la recherche de collaborateurs comme vous, motivés et passionnés.

L’équipe des Ressources Humaines

Responsable Ressources Humaines :
Benoît Goffin

Front Office Ressources Humaines :
• Katlijn Lemiere
• Andia Boguo
• Carine de Cat

Nous contacter :
Le secrétariat du Département des Ressources Humaines est à votre disposition :
• du lundi au vendredi de 08h30 à 17h00
• Tél : +32 (0)2 541 35 64.

Localisation :
121 Boulevard de Waterloo, 1000 Bruxelles

Personnel infirmier (12)

Personnel paramédical (5)

Personnel technique et logistique (1)

Personnel médical / pharmacie (6)

Personnel administratif (7)

Personnel de direction (1)

Recherche et autres (2)

Student (stage et jobistes) (0)

Nos offres d’emploi Autres

LHUB-ULB 010/2020 2 Technologues de laboratoire pour le secteur de Microbiologie Moléculaire (h/f/x) - 38h - CDD 1 an

mar. 4 août 2020

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FONCTION Le travail consiste en : La réception des prélèvements (sang et liquides biologiques), la réalisation d’analyses de biologie moléculaire (extraction manuelle et automatique d’acide nucléique, PCR en temps réel, plateformes de PCR automatisées, séquençage), la validation technique de ces...

2020 Data Manager - Clinical Trials Support Unit (CTSU) - CDD 6 mois - 38h (h/f)

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Institut Jules Bordet

The primary role of the Data Manager is to make sure that the right information is collected during a clinical trial and that data is accurate. This is achieved through careful design of the data collection tools, methodology for interrogating the data and close liaison with the other study manageme...

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