Détails de la société

L’Hôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B) regroupe l’Hôpital Erasme, l’Institut Jules Bordet et l’Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF). Créé en 2021 à l’initiative de la Ville de Bruxelles et de l’Université Libre de Bruxelles (ULB), ce grand pôle hospitalier universitaire garantit à la fois des soins de santé de haute qualité et accessibles à tous ainsi que l’excellence dans la formation et la recherche. L’H.U.B compte 1.420 lits d’hospitalisation et plus de 6.000 membres du personnel, dont 841 ETP médecins et 3.975 ETP non médicaux. L’H.U.B a pour ambition d’offrir à l’ensemble de ses équipes un cadre de travail épanouissant et attractif, avec des possibilités de formation et d’évolution professionnelle, tout en garantissant la pérennité et donc la viabilité financière de l’ensemble.

Le CTCU (Clinical Trial Conduct Unit) est une unité dédiée à la mise en place et au suivi des projets de recherche clinique à l’Institut Bordet. Sa mission est de garantir la qualité, la conformité réglementaire et l’efficacité de la conduite des essais cliniques. Le service travaille en étroite collaboration avec les investigateurs, les équipes soignantes et les sponsors, afin de développer des projets de recherche innovants et de contribuer activement aux avancées thérapeutiques en oncologie.

Fonction

Mission

Assurer et gérer les données récoltées au cours des études cliniques, en collaboration avec la Study Coordinatrice responsable.

Tâches

• Vérifier que le traitement des données est réalisé en conformité avec les exigences réglementaires du CTCU, du GDPR et de l’étude concernée
• Garantir la confidentialité des données médicales gérées et transmises
• Garantir la qualité des données selon les bonnes pratiques cliniques (BPC)
• Assurer la traçabilité de toutes les interventions sur la base de données (documentation Source)
• Gérer la saisie, l’encodage des données
• Mettre en place, avec l’équipe des Data Managers et des Study Coordinateurs, l’adaptation de l’encodage selon la liste des contrôles (de complétude et de cohérence) pour chaque étude
• Contrôler les données et gérer les Demandes de Correction sur ECRF (Queries)
• Participer et s’assurer de la préparation de la revue des données (Monitoring, Data Base Lock, Audits,…)
• Maintenir la mise à jour des données et de leur documentation en conformité avec les évolutions du protocole et du ECRF (amendements)
• Assurer le classement et l’archivage des documents concernant les activités de Data Management: documents papier de l’étude et documents informatiques en collaboration avec la Study Coordinatrice
• Assurer la gestion des « Site Monitoring Visits » (agenda) et collaborer avec les CRAs sur site ou à distance (mails, téléphone)
• Participer aux différents meetings : Initiation, Monitoring, Audits, Investigator’s Meeting (parfois), séminaires de formation,…
• S’acquitter de toute autre tâche qui lui est assignée

Profil

• Vous êtes titulaire d'un diplôme en sciences biomédicales, en sciences de la santé ou dans un domaine similaire.
• Vous avez de l'expérience en tant que gestionnaire de données cliniques ou dans un poste similaire dans le domaine de la recherche clinique.
• Vous connaissez les logiciels de collecte de données et les bases de données (par exemple les systèmes EDC).
• Vous avez une connaissance approfondie des lignes directrices des BPC et des exigences réglementaires.
• Vous êtes analytique, précis et avez de solides compétences en matière de résolution de problèmes.
• Vous êtes capable de travailler au sein d'une équipe pluridisciplinaire et vous avez de bonnes aptitudes à la communication.

Langue

Vous avez de bonnes connaissances de la deuxième langue nationale ou êtes disposé à les acquérir (des cours de langues sont organisés en interne pendant les heures de travail, avec la possibilité d'obtenir une prime de bilinguisme SELOR de 150€ brut sous réserve de la remise du Selor Art. 10).

Offre

• Un contrat à durée déterminée de deux ans - 38h/semaine*
• Des avantages extra légaux :
  • Des chèques repas d’une valeur de 7,30€
  • Des tarifs préférentiels en matière de soins médicaux dans tous les hôpitaux du réseau (également pour vous ayants droit)
  • Remboursement à 100% de l’abonnement annuel STIB, une intervention de 80% dans les frais de transport en commun et/ou une indemnités forfaitaire de vélo
  • Une prime annuelle d’attractivité
  • Une allocation mensuelle de bilinguisme de 150€ brut (sous réserve de la remise du brevet Selor Art. 10)
  • 29 jours de congés
  • De multiples opportunités de carrière au sein d’un grand réseau
• Un parcours d’intégration personnalisé pour vous accompagner dans votre prise de poste
• Un programme de formations qui vous permettra d’évoluer tout au long de votre carrière

* Mission Interne possible : pour les candidats déjà salariés de l' H.U.B, le contrat de travail (CDI) est maintenu.

Modalités d’introduction des candidatures

Veuillez-vous rendre sur le site internet et introduisez votre candidature en ligne directement via l’offre concernée (CV et lettre de motivation).